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    衛(wèi)計委網站30日發(fā)布通知，要求各級各類醫(yī)療機構暫停使用藥監(jiān)部門公布的一批鉻超標膠囊劑藥品，配合實施召回，并及時報告有關數據。

    國家食品藥品監(jiān)督管理局27日發(fā)布的抽檢結果顯示，9家藥企生產的10個批次的藥品所用藥用膠囊的鉻含量嚴重超出國家藥典標準規(guī)定。

    鉻超標藥用膠囊產品標示生產企業(yè)分別為：桂林市維威制藥有限公司、上海全宇生物科技遂平制藥有限公司（企業(yè)所在地為河南遂平）、通化方大藥業(yè)股份有限公司、通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司、通化金愷威藥業(yè)有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司、通化盛和藥業(yè)股份有限公司、吉林省羅邦藥業(yè)有限公司、吉林制藥股份有限公司。

    衛(wèi)計委通知強調，各級各類醫(yī)療機構配合召回以及暫停使用的鉻超標膠囊劑藥品有關數據信息要及時向當地衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門報告。

    通知還要求各級各類醫(yī)療機構密切關注藥監(jiān)部門今后發(fā)布的有關信息，按照藥監(jiān)部門的要求，配合做好相應批次藥品召回和暫停使用等工作。