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    2月6日，日本理化學研究所在《細胞-干細胞》雜志上發(fā)布的一項研究成果稱，已用小鼠研發(fā)出效率為原先20倍左右的誘導多能干細胞（iPS細胞）制作方法。

    科研小組將關注點放在了卵子中大量存在的蛋白質(zhì)組朊上。在從小鼠體細胞培育出iPS細胞時，除了京都大學教授山中伸彌發(fā)現(xiàn)的4個遺傳基因外，還加入了用于制作特殊組朊的2種基因。

    結(jié)果發(fā)現(xiàn)，制成iPS細胞的比例增至原先的10倍左右。在此基礎上添加激活組朊的蛋白質(zhì)后，這一比例升至原先的約20倍。據(jù)悉制作速度也比原先快了2至3倍，通常情況下耗時數(shù)周，而采用新方法可在1至2周之內(nèi)制成。
 

    使體細胞回到可發(fā)育成各種組織器官的初始狀態(tài)時，除了iPS細胞之外還需要將細胞核移植到卵子的核移植技術(shù)。

    據(jù)研究人員推測，用組朊制作iPS細胞的方法與使用卵子的核移植初始化有著相似的機理。科研組認為，由于以核移植技術(shù)制作的細胞具有較高的分化能力，其有助于開發(fā)出更高端的iPS細胞制作方法。