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胰腺癌易感基因研究獲新進展

2011-12-13 08:32 閱讀:970 來源:中國醫(yī)學科學院腫瘤研究所 責任編輯:申瓊鶴
[導讀] 由中國醫(yī)學科學院腫瘤研究所腫瘤醫(yī)院林東昕、王成峰教授領銜的胰腺癌易感基因研究獲重大突破。胰腺癌是惡性度最高、預后最差的一種腫瘤,患者的5年生存率一般不到5%。胰腺癌預后差的主要原因之一是沒有有效的早期檢測方法,大多數(shù)患者就醫(yī)時已失去手術治療的

    由中國醫(yī)學科學院腫瘤研究所腫瘤醫(yī)院林東昕、王成峰教授領銜的胰腺癌易感基因研究獲重大突破。胰腺癌是惡性度最高、預后最差的一種腫瘤,患者的5年生存率一般不到5%。胰腺癌預后差的主要原因之一是沒有有效的早期檢測方法,大多數(shù)患者就醫(yī)時已失去手術治療的機會。為了闡明胰腺癌發(fā)生發(fā)展的內在原因、尋找早期檢測和診斷的生物標記,兩位從事腫瘤基礎研究和臨床診治的教授密切合作,并聯(lián)合了華中科技大學、復旦大學、中國醫(yī)科大學、第二軍醫(yī)大學等國內21家單位,在全國16個省、市的25家醫(yī)院募集了3584例胰腺癌患者和4868例正常對照,通過全基因組關聯(lián)研究策略,鑒定出5個與胰腺癌相關的新的遺傳區(qū)域或易感等位基因。該研究結果于本月11日在線發(fā)表在國際頂級專業(yè)期刊《自然—遺傳學》(Nature Genetics)。這是繼今年我國科學家在食管癌、肺癌和胃癌等實體瘤研究方面取得進展之后的又一重要成果。

    在這項大規(guī)模研究中,研究人員首先用981個胰腺癌患者和1991個正常對照的基因組DNA進行全基因組遺傳變異的關聯(lián)分析,并在獨立的一組2603個胰腺癌患者和2877個正常對照中進行了驗證,確定21q21.3、5p13.1、21q22.3、22q13.32和10q26.11等5個染色體區(qū)域遺傳變異是導致胰腺癌發(fā)生的易感因素。他們發(fā)現(xiàn),攜帶5個危險基因型的個體發(fā)生胰腺癌的風險比不攜帶危險基因型的個體高6倍。研究結果推進了對胰腺癌發(fā)生發(fā)展機制的認識,同時也為胰腺癌的預防和治療提供了潛在的靶點。


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