SKG1：哮喘與癌癥治療的新靶點(diǎn)
近期，約翰霍普金斯大學(xué)Kimmel癌癥中心的科研人員通過小鼠實(shí)驗(yàn)，明確了參與調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)T細(xì)胞的酶，新發(fā)現(xiàn)的酶可作為靶目標(biāo)用于治療哮喘，并可增強(qiáng)某些癌癥療法的效果。
相關(guān)研究發(fā)表在Nature Immunology雜志上，研究人員表明，無酶SKG1小鼠抗塵螨誘發(fā)的哮喘。無酶SKG1黑色素瘤小鼠，比含有SKG1的小鼠發(fā)生肺腫瘤的幾率大大降低。
如果可以開發(fā)一種藥物，針對(duì)阻止酶，以模仿酶缺失，不但有助治療哮喘，而且還可以與其他實(shí)驗(yàn)性療法結(jié)合幫助免疫系統(tǒng)對(duì)抗癌癥。
Jonathan D. Powell醫(yī)學(xué)博士和他的同事們發(fā)現(xiàn)SKG1降低信號(hào)蛋白γ-干擾素的生成。當(dāng)SKG1處于非活躍狀態(tài)，T細(xì)胞干擾素-γ生成增加，似乎對(duì)抗腫瘤有益的。Powell說，SKG1阻斷藥物可與其他癌癥免疫療法物一起使用，以提高其效果。
研究人員還發(fā)現(xiàn)，SKG1促進(jìn)TH2輔助細(xì)胞的產(chǎn)生，TH2輔助細(xì)胞在哮喘和其他過敏癥情況下變得過度活躍。發(fā)現(xiàn)能關(guān)閉SKG1的藥物可能有助于阻止引起哮喘等過敏反應(yīng)的炎癥。
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