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   　　近期發(fā)表于《加拿大醫(yī)學協會雜志》上一項薈萃分析發(fā)現，廣泛應用于臨床治療癡呆的四種藥物并不能改善輕度認知功能障礙（MCI）患者的認知功能，甚至還會帶來一些副作用，包括腹瀉、惡心及嘔吐。此項系統(tǒng)綜述入選了8項隨機臨床研究，比較了多奈哌齊（Aricept）、加蘭他敏（Razadyne）、卡巴拉?。‥xelon）及美金剛（Namenda）與安慰劑組的治療作用。
 

研究者多倫多圣米高醫(yī)院AndreaC. Tricco博士及其同事稱，MMSE量表及癡呆評估量表結果均顯示，以上藥物對患者認知功能無明顯改善作用。日常生活活動能力調查問卷也顯示此類藥物對患者的功能狀態(tài)無長期影響。

這一發(fā)現與Cochrane博士及其同事去年發(fā)表的另一篇meta分析結果類似。在上一篇memta分析中，未入選美金剛相關研究。那篇研究結果顯示膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊、加蘭他敏或卡巴拉汀未能延緩輕度認知功能障礙患者的癡呆進展。與安慰劑組相比，服用膽堿酯酶抑制劑的MCI患者出現更多的副作用，包括惡心、嘔吐、腹瀉、下肢痛性痙攣及異常睡眠。

研究概述

美金剛是唯一批準用于治療癡呆的NMDA受體拮抗劑，此次分析入選了2007年發(fā)表一項與安慰劑組比較的小型（60名患者）雙盲研究。另外，此次分析還包括評價加蘭他敏的2項研究（分別為990人、1058人），評價多奈哌齊的4項研究（分別為51人、269人、512人、757人），評價卡巴斯汀的1項研究（1014人）。

　　分析結果如下：

隨訪24周的癡呆分析量表結果顯示與安慰劑對照組相比，多奈哌齊、加蘭他敏治療組患者認知功能未見顯著改善。

6-156周的隨訪期內，結果顯示12-84周的隨訪期內（1531 患者）治療組患者與安慰劑組相比有統(tǒng)計學意義，而85-96周的隨訪期內（1901 患者）治療組患者與安慰劑組相比無統(tǒng)計學意義。

隨訪96周日常生活活動能力量表顯示與安慰劑對照組相比，加蘭他敏治療組患者功能狀態(tài)未見顯著改善。

隨訪156周的結果顯示，膽堿酯酶抑制劑治療組與安慰劑對照組相比，患者的死亡率無顯著差異。

平均隨訪126周的結果顯示，與安慰劑對照組相比，多奈哌齊、加蘭他敏或卡巴拉汀治療組患者出現惡心及腹瀉的頻率明顯增加。

隨訪48周的結果顯示，膽堿酯酶抑制劑治療組與安慰劑對照組患者出現的嚴重副反應類似，除了1項研究中確證的1例死亡病例。

Tricco博士說，這些試驗沒有提供足夠多的不良反應數據，因此根據這些結果我們不能判斷膽堿酯酶抑制劑是否影響死亡率。研究人員總結說，這些結果不支持膽堿酯酶抑制劑用于治療輕度認知功能障礙的患者。

文章的共同作者SharonStrau博士強調，當需要服用這些藥物時，患者及其家屬應該考慮以上信息。醫(yī)療保健決策者可能不希望這些藥物批準用于治療輕度認知功能障礙，因為這些藥物可能無效并會帶來副作用。