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　　英國(guó)研究人員日前報(bào)告說(shuō)，有些化合物可以通過(guò)抑制結(jié)核桿菌中一種酶的功能來(lái)殺死這種細(xì)菌，這是一種對(duì)付結(jié)核桿菌的新方法，將有助于研發(fā)治療肺結(jié)核的新藥物。
　　英國(guó)伯明翰大學(xué)等機(jī)構(gòu)研究人員在新一期《微生物學(xué)》雜志上報(bào)告說(shuō)，結(jié)核桿菌中一種名為IMPDH的酶對(duì)細(xì)菌細(xì)胞的生存至關(guān)重要，抑制這種酶的功能就可以殺死結(jié)核桿菌。研究人員測(cè)試了多種相關(guān)化合物，發(fā)現(xiàn)有3種二苯脲類(lèi)化合物抑制這種酶的效率都在90％以上。
　　研究人員說(shuō)，這種酶對(duì)人類(lèi)細(xì)胞和細(xì)菌細(xì)胞都很重要，在治療人類(lèi)癌癥的實(shí)踐中，已經(jīng)將它作為藥物靶點(diǎn)來(lái)殺滅癌細(xì)胞。而且，本次研究測(cè)試的幾種化合物都是“選擇性活躍”，它們只對(duì)結(jié)核桿菌中的這種酶有效，而不會(huì)殺死正常的人體細(xì)胞，因此可以在此基礎(chǔ)上研發(fā)新的治療肺結(jié)核的藥物。