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    2010年12月，WHO認可XpertMTB/RIF檢測技術可作為一種快速而靈敏的診斷結核病工具。現(xiàn)在，該技術在改善檢測藥物敏感和耐藥性結核病方面已發(fā)揮了重要作用。然而，現(xiàn)有文獻大多僅僅闡述了該技術在研究條件下的使用情況，幾乎沒有使用在常規(guī)病例檢測方面的效果信息。

    瑞士日內瓦遏制結核病聯(lián)盟(Stop TB Partnership)秘書長Jacob Creswell等對Xpert MTB/RIF檢測技術在9個國家的早期計劃性使用情況進行匯總，分析了這些早期干預結核檢測方面所面臨的主要挑戰(zhàn)并制定規(guī)范化建議。該報告發(fā)表在2014年4月的BMC Infectious Diseases雜志上。

    研究人員從9個TB REACH計劃（是一個多國倡議的結核病關注項目計劃，專注于創(chuàng)新方法改善病例信息的匯報）中抽取一個便利樣本，所選樣本涵蓋了一系列不同檢測實施者、地域及實施方法等信息。

    利用第1年內使用MTB / RIF檢測的標準化季度報告及數(shù)據(jù)，分析結核病患者檢測結果、利福平耐藥情況和檢測失敗的病例；該數(shù)據(jù)收集于2011年9月至2013年3月之間，以調查問卷和半結構化訪談形式對項目工作人員進行了采訪，收集有關用戶體驗與所面臨的挑戰(zhàn)等信息。

    統(tǒng)計結果顯示，所有參與國均使用MTB / RIF技術用于檢測結核**，而不是用在已**發(fā)現(xiàn)耐藥菌方面的檢測。參與國不同醫(yī)療機構共購置了65臺設備（196個模塊），采用大量檢測病例策略和測試算法。

    該項目共進行了47973例MTB / RIF檢測。在有效檢測中，7195（16.8%）例結核檢測結果陽性，總共發(fā)現(xiàn)982例利福平耐藥病例（占陽性病例中13.6%）；10.6％病例檢測失敗。

    所有參與國公認在結核病檢測防止方面有必要繼續(xù)進行力量投入，大多數(shù)國家采取本地采購試劑盒的解決方案。而在病例報告和記錄方面表現(xiàn)出了很大的異質性，反映了某些國家尚缺乏標準化指南。

    該研究發(fā)現(xiàn)開始彌補了不同指南、研究結果和MTB / RIF實際檢測等方面差距。其結果表明，使用Xpert MTB/RIF法檢測可以發(fā)現(xiàn)大量常規(guī)檢測難以發(fā)現(xiàn)的結核病人，不僅證實了該技術的通用性和影響力，同時也大致描繪出了目前干預實施過程中多種障礙。

    該研究不僅是所有MTB/RIF檢測實施者經驗總結的代表，還為各國提出了所面臨的共性問題以及在MTB / RIF實施計劃中可行的多種方式。