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    法國(guó)研究者成功運(yùn)用一種藥物***對(duì)人牙髓細(xì)胞進(jìn)行了分離、凍存和擴(kuò)增。該研究結(jié)果或?yàn)槿绾问谷搜浪杓?xì)胞的生產(chǎn)用于人牙髓/牙本質(zhì)及骨組織工程提供基礎(chǔ)。該論文7月14日在線發(fā)表于《牙體牙髓病學(xué)雜志》（J Endod）。

    研究者從牙髓組織塊培養(yǎng)物中分離人牙髓細(xì)胞。經(jīng)培養(yǎng)后的人牙髓細(xì)胞經(jīng)流式細(xì)胞儀行免疫分型。通過G帶分析進(jìn)行人類染色體細(xì)胞核型分析。通過對(duì)分化培養(yǎng)基中培養(yǎng)物進(jìn)形成骨/成牙本質(zhì)標(biāo)志的基因表達(dá)分析及礦化定量分析來確定細(xì)胞成骨及成牙本質(zhì)分化能力。

    結(jié)果為，培養(yǎng)后人牙髓細(xì)胞的免疫分型表明細(xì)胞具有間充質(zhì)干細(xì)胞性質(zhì)，其中一些細(xì)胞還表達(dá)干細(xì)胞/前驅(qū)細(xì)胞標(biāo)志物CD271、Stro-1、CD146或MSCA-1。復(fù)蘇細(xì)胞的倍增時(shí)間與新鮮的人牙髓細(xì)胞相似。細(xì)胞未顯示出人染色體核型異常。分化培養(yǎng)基中的復(fù)蘇后人牙髓細(xì)胞的堿性磷酸酶、骨鈣蛋白和牙本質(zhì)涎磷蛋白的基因表達(dá)和培養(yǎng)物的礦化高于對(duì)照培養(yǎng)基中的培養(yǎng)細(xì)胞。