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    強生（JNJ）4月25日宣布，糖尿病新藥VOKANAMET獲歐盟委員會（EC）批準，用于2型糖尿病成人患者的治療，以改善血糖控制。VOKANAMET的獲批，是基于在橫跨不同糖尿病群體中開展的全面全球III期項目的數(shù)據(jù)。 之前在2月21日，糖尿病新藥VOKANAMET獲得了歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會（CHMP）的積極意見。先獲得了積極意見，到現(xiàn)在批準，經(jīng)過了短短的兩個月時間。

    VOKANAMET是由固定劑量canagliflozin和速釋二甲雙胍（metformin）組成的單一片劑，每日2次，該藥適用于：（1）最大耐受劑量二甲雙胍仍不能充分控制血糖水平的患者；（2）最大耐受劑量二甲雙胍聯(lián)合其他降糖藥（包括胰島素）仍不能充分控制血糖水平的患者；（3）正在接受canagliflozin和二甲雙胍組合療法的患者。

    Canagliflozin（商品名INVOKANA）是日服一次的口服糖尿病藥物，已分別于2013年3月和11月獲FDA和歐盟批準上市，該藥屬于選擇性納葡萄糖共轉運體2（SGLT2）抑制劑的一類新藥，通過阻斷腎臟對血糖的重吸收及增加尿液中血糖的排泄，來降低機體血糖水平。

    與非糖尿病人群相比，2型糖尿病患者的腎臟能夠重吸收大量的葡萄糖進入血液，這可能會推高血糖水平。

    二甲雙胍則是2型糖尿病治療的一線藥物，可單獨或與其他藥物（包括胰島素）聯(lián)合用藥。在2型糖尿病患者中，肝臟產(chǎn)生過量的葡萄糖（glucose），從而提高血糖水平。二甲雙胍可通過降低肝臟產(chǎn)生葡萄糖的量、增加肌肉對葡萄糖的敏感性、延緩腸道的葡萄糖吸收，降低機體的血糖水平。