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    兩年一屆的亞洲—大洋洲生殖器感染和腫瘤研究組織（AOGIN）年會日前在北京舉行，中國工程院院士、北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科主任郎景和，哥倫比亞大學醫(yī)學會病理與細胞生物學名譽教授Thomas Wright等與會專家呼吁，提升對宮頸癌病因——人**狀瘤病毒（HPV）篩查檢測的意識，以更好地評估罹患宮頸癌的風險。

    郎景和強調(diào)：“宮頸癌發(fā)展過程中存在較長的、可逆轉(zhuǎn)的癌前病變期，從癌前病變（宮頸上皮內(nèi)瘤變CIN）發(fā)展為癌癥大約需要10年，而宮頸癌前病變的治愈率達到98％，因此早期發(fā)現(xiàn)可以有效防止宮頸癌，包含HPV DNA檢測在內(nèi)的篩查技術(shù)能夠在宮頸癌早期預(yù)防中發(fā)揮重要作用。”

    年會上最新發(fā)布的ATHENA三年安全評估隨訪期的跟蹤數(shù)具有力證明，高風險HPV檢測能夠有效預(yù)測宮頸疾病發(fā)展風險，降低宮頸癌發(fā)病率。ATHENA研究是美國最大規(guī)模的宮頸癌篩查臨床研究，入組47000名女性。該研究首席研究員Thomas Wright說：“單一的細胞學檢查不足以評估女性罹患宮頸癌的風險。ATHENA最新研究發(fā)現(xiàn)，對于細胞學陰性的30歲及以上女性，若高風險HPV檢測為陽性，CIN2+、CIN2+的絕對風險可達6.3%、4.1%，若兩種風險最高的病毒株HPV16或HPV18的結(jié)果為陽性，CIN2+、CIN32+的絕對風險可高達11.7%、9.9%。”

    記者了解到，就在AOGIN召開期間，4月25日美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了羅氏診斷cobas HPV 檢測可用于25歲及以上女性宮頸癌的一線初篩，成為美國首個且唯一一個獲批用于一線初篩的HPV檢測。作為唯一經(jīng)臨床研究驗證、獲得FDA批準的宮頸癌篩查技術(shù)，cobas HPV檢測是能同時對HPV16和HPV18進行基因分型的全自動檢測，同時還能提供其他12種高風險HPV類型的匯總結(jié)果。

    郎景和表示：“隨著高風險HPV檢測的臨床應(yīng)用，臨床醫(yī)生在面對陰性檢測結(jié)果時，能更自信地告知女性患者罹患宮頸癌的風險很低。應(yīng)鼓勵中國醫(yī)生多向患者解釋使用高風險HPV檢測配合常規(guī)宮頸癌篩查的重要性，幫助女性在感染后、出現(xiàn)細胞變異或癌癥前盡早發(fā)現(xiàn)問題，及時治療；對高風險人群實施密切追蹤，預(yù)防宮頸癌的發(fā)生。”