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    II型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）患者用阿司匹林治療后，過量表達異前列腺素，而這又會增強招募血小板的能力。相關(guān)研究結(jié)果于2012年3月16日在線發(fā)表在Diabetes期刊上。

    因為注意到阿司匹林對II型糖尿病患者的心血管事件有著適度的影響，來自意大利羅馬智慧大學的Roberto Cangemi博士和同事們研究了阿司匹林對II型糖尿病患者產(chǎn)生血小板異前列腺素的影響。他們對50名接受阿司匹林治療的II型糖尿病患者和50名未接受相應(yīng)治療的II型糖尿病患者與100名未患糖尿病的病人在年齡、性別和動脈粥樣硬化危險因素和阿司匹林治療等方面進行比較。

    研究人員在糖尿病病人而不是那些未患糖尿病的病人，接受阿司匹林治療的糖尿病病人而不是未接受相應(yīng)治療的糖尿病病人中，觀察到更強的血小板招募能力，更高的血小板異前列腺素水平，以及還原型NAD磷酸氧化酶（NAD phosphate oxidase, NOX2）受到激活。在所有接受阿司匹林治療的病人當中，血小板凝血烷A2（thromboxane A2, TxA2）受到抑制。在這項干預(yù)性研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)在患有糖尿病和未患上糖尿病的那些病人當中，阿司匹林類似地抑制血小板TxA2.在患有糖尿病的病人當中，他們同步觀察到血小板招募能力增強，異前列腺素水平增加，NOX2激活，然而在未患有糖尿病的病人當中，他們沒有觀察到這些變化。

    "我們證實II型糖尿病患者服用的低劑量阿司匹林通過上調(diào)NOX2產(chǎn)生的活性氧來提高血小板異前列腺素水平",論文作者們寫道，"這種影響減輕阿司匹林產(chǎn)生的抗血小板作用，從而可能解釋為什么相比于其他動脈粥樣硬化疾病，阿司匹林對II型糖尿病的療效更低。