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    近期發(fā)表于《Journal of Leukocyte Biology》的一項研究結(jié)果表明，血液中經(jīng)典型單核細胞數(shù)量減少，而特殊巨噬細胞數(shù)量增加可能成為克羅恩?。–D）治療的新靶點。

    這項最新研究為研發(fā)新型強效的CD治療藥物提供新的思路，這對于那些深受CD困擾的患者而言無疑是個好消息。研究人員首次明確了參與CD炎癥反應的免疫細胞類型，并且以此為理論依據(jù)，新藥可以通過抑制相關(guān)細胞活性或減輕其炎癥效應來控制患者病情。

    在該項研究中，研究人員對健康者和CD患者的腸道組織活檢進行了分析，比較了相關(guān)細胞的比例以及具體特點。血液單核細胞被分為三種亞型：經(jīng)典型、中間型和非經(jīng)典型，腸道巨噬細胞被分為CD14hiHLA-Drdim、CD14hiHLA-Dbright和CD14loHLA-Drint三種類型。

    研究人員通過熒光激活細胞分類儀（FACS）技術(shù)對血標本中的上述三種亞型進行了純化。利用成分分析以明確純化細胞的功能特性，結(jié)果顯示上述細胞參與了相關(guān)疾病中促炎性細胞因子、基質(zhì)金屬蛋白酶的釋放以及CCL2誘導的單核細胞遷徙。CD患者CD14hiHLA-Drdim（+）的特殊亞型巨噬細胞數(shù)量增加，而駐留型巨噬細胞數(shù)量不變。CD14hiHLA-Drdim（+）的特殊亞型巨噬細胞可能由經(jīng)典型單核細胞衍生而來，成為促炎性細胞因子的主要來源。這提示CD14hiHLA-Drdim（+）巨噬細胞可能參與并加重促進了CD的炎癥反應，從而造成組織破壞。