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    北京市藥監(jiān)局今年將實施基本藥物質(zhì)量安全現(xiàn)場檢查，特別是檢查價格過低的品種。對中標(biāo)的在京外企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物品種，北京市將赴京外進(jìn)行監(jiān)管檢查，以保證藥品質(zhì)量安全。北京還將設(shè)置投訴舉報中心，24小時受理藥品器械投訴舉報信息。

    從北京市藥監(jiān)局了解到，目前供應(yīng)北京市場的基本藥物絕大多數(shù)來自外省市藥品企業(yè)，或由北京企業(yè)委托外地企業(yè)加工生產(chǎn)。北京企業(yè)生產(chǎn)的藥品在**采購中所占的比例還比較低，前年為5%；去年這一比例提至10%。

    北京市藥監(jiān)局新聞發(fā)言人袁林說，為了保障**采購的中標(biāo)藥物質(zhì)量安全，特別是大宗的基本藥物質(zhì)量安全，北京市藥監(jiān)局將不定期開展異地延伸檢查，“檢查并非查處，而是保障藥品的處方、工藝符合國家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。”

    據(jù)介紹，今年起，非基本藥物品種也將納入北京市藥監(jiān)局的電子監(jiān)管范圍；到2015年底，進(jìn)入北京市場的藥品，從研發(fā)、生產(chǎn)、流通到使用各環(huán)節(jié)，將全部實現(xiàn)電子監(jiān)管、數(shù)字化追溯。

    袁林說，北京市藥監(jiān)局將在今年8月底前建成12331投訴舉報中心，全天24小時提供服務(wù)，受理、匯總、分析投訴舉報信息，并落實舉報獎勵制度。屆時，消費者可就藥品、化妝品、保健食品、醫(yī)療器械等方面的違法行為，進(jìn)行投訴舉報。