執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)：藥學(xué)理學(xué)總論學(xué)習(xí)方法
2010-12-20 08:39
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[導(dǎo)讀] 一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運 1、被動轉(zhuǎn)運（順梯度轉(zhuǎn)運）：藥物依賴于膜兩側(cè)的濃度差，從高濃度的一 ...
一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運
1、被動轉(zhuǎn)運（順梯度轉(zhuǎn)運）：藥物依賴于膜兩側(cè)的濃度差，從高濃度的一 ...
一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運
1、被動轉(zhuǎn)運（順梯度轉(zhuǎn)運）：藥物依賴于膜兩側(cè)的濃度差，從高濃度的一側(cè)向低濃度的一側(cè)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運的過程。大多數(shù)藥物屬于被動轉(zhuǎn)運。
?。?）特點：不需要載體，不消耗能量，無飽和現(xiàn)象和競爭性抑制。
?。?）影擴(kuò)散速度的因素：
①膜兩側(cè)的藥物濃度差。
?、谒幬锏睦砘再|(zhì)：分子量小、脂溶性大、極性小、非解離型的藥物易通過生物膜轉(zhuǎn)運，反之難跨膜轉(zhuǎn)運。
2、主動轉(zhuǎn)運：是一種逆濃度（或電位）差的轉(zhuǎn)運。
特點：需要載體，消耗能量，有飽和現(xiàn)象和競爭性抑制。
二、吸收
吸收速度與程度主要取決于藥物的理化性質(zhì)、劑型、劑量和給藥途徑。
1、消化道吸收
?。?）口腔粘膜：脂溶性藥物如硝酸甘油（舌下給藥）以簡單擴(kuò)散方式被吸收。
?。?）胃：小的水溶性分子如酒精可自胃粘膜吸收。
?。?）小腸、大腸：大多數(shù)藥物在小腸被吸收。
?。?）影響藥物在胃和腸中吸收的因素：
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