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加拿大London西部大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化 （ALS）一個新的基因突變，這為將來靶向性治療打開了一扇門。這項(xiàng)研究結(jié)果在線發(fā)表在運(yùn)動神經(jīng)元病神經(jīng)學(xué)研究組世界聯(lián)合會的官方雜志《肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化和額顳葉變性》上。

西部大學(xué)Robarts研究所科學(xué)家和醫(yī)學(xué)與牙科Schulich學(xué)院臨床神經(jīng)科學(xué)教授Michael Strong博士和他的同事發(fā)現(xiàn)，ALS存在ARHGEF28基因突變。研究人員在家族性和散發(fā)性病例中發(fā)現(xiàn)，幾乎所有ALS病例都有由該基因產(chǎn)生異常蛋白質(zhì)。

ALS（也被稱為盧伽雷氏?。┦且环N漸進(jìn)性疾病，影響連接大腦與全身肌肉的運(yùn)動神經(jīng)元。ALS具有破壞性，90％的患者在確診5年內(nèi)死亡。多達(dá)3.0萬美國人和2000名加拿大人患有ALS。

Strong的團(tuán)隊(duì)證實(shí)ALS是一種RNA代謝疾病。 RNA是基因和蛋白之間的中介或信使。這種新的蛋白質(zhì)似乎發(fā)揮了關(guān)鍵作用。研究人員稱，“每次我們觀察到細(xì)胞退變，就同時(shí)發(fā)現(xiàn)這種特殊蛋白異常沉積在細(xì)胞內(nèi)，這是一個共同存在。與Robarts研究所的Rob Hegele博士一起，我們發(fā)現(xiàn)編碼這種蛋白質(zhì)的基因存在基因突變。所以這是一個重大發(fā)現(xiàn)。”

與大多數(shù)蛋白質(zhì)具有一個關(guān)鍵功能不同，這個蛋白質(zhì)具有兩個功能。Strong說：“其一是與RNA相互作用。其二是再生或應(yīng)對損傷。我們認(rèn)為兩個功能之間具有競爭性活性，如果執(zhí)行一個功能，就不可能再發(fā)揮另一個作用。Strong認(rèn)為，在ALS病例中，該蛋白質(zhì)主要與RNA作用，因此不再能夠應(yīng)對細(xì)胞損傷。“我們需要了解是什么導(dǎo)致兩個功能之間的切換，然后就可以對之進(jìn)行調(diào)節(jié)。”